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马尔尼菲青霉病

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1 拼音

mǎ ěr ní fēi qīng méi bìng

2 英文参考

penicilliposis marneffei

3 疾病别名

播散性马尔尼菲青霉菌感染,马尔尼菲青霉菌病,马尼弗氏青霉菌病,马尼弗青霉菌病,disseminated penicillium marneffei infection

4 疾病代码

ICD:B48.8

5 疾病分类

呼吸内科

6 疾病概述

马尔尼菲青霉菌(penicillium marneffei,PM)是青霉菌中惟一的呈温度双相型的致病菌是一罕见的致病菌。本病可为局限型,但多呈播散型.,常累及肺、肝脏皮肤淋巴结等多组织器官,故文献多以马尔尼菲青霉菌病或播散性马尔尼菲青霉菌感染描述本病(disseminatedpenicillium marneffei infection)。?#34892;?#38738;年为多,职业以农民为多,反映与户外活动有关。主要临床表?#27835;?a title="医学百科:发热" href="/fare_16284/" rel="summary">发热,体温可高达40℃,浅表淋巴结?#26696;?#33086;?#29366;螅?#21487;有脓肿形成及溶骨性损害,极少侵犯中枢神经系统肾上腺内分泌腺

7 疾病描述

马尔尼菲青霉菌(penicillium marneffei,PM)是青霉菌中惟一的呈温?#20154;?#30456;型的致病菌是一罕见的致病菌。自1973 年首例人自然感染该菌报道以来,共有126 例病例报道。该病好发于东南亚地区,其他地区发病者亦多有到该地区旅?#38382;貳?#26412;病可发生于健康者,但更多见于免疫缺陷或免疫功能抑制者,随着HIV 感染者日见增多,马尔尼菲青霉菌病报道也逐年增加。本病可为局限型,但多呈播散型.,常累及肺、肝脏、皮肤、淋巴结等多组织和器官,故文献多以马尔尼菲青霉菌病或播散性马尔尼菲青霉菌感染描述本病(disseminatedpenicillium marneffei infection)。过去因对本病认识不足,常延误诊断,死亡率很高,另一方面,本病是可治疗的。因此,正确认识本病,及早诊断和治疗对挽救病人生命就尤为重要。

8 症状体征

邓氏等的8 例尸检记载完整可资参考,这8 例主要是青少年及婴幼儿。?#23548;?#19978;各年龄组皆可。?#38405;行?#38738;年为多,职业以农民为多,反映与户外活动有关。主要临床表?#27835;?#21457;热,体温可高达40℃,浅表淋巴结?#26696;?#33086;?#29366;螅?#21487;?#20449;?#32959;形成及溶骨性损害,极少侵犯中枢神经系统及肾上腺等内分泌腺。血白细胞增多,红细胞血红蛋白少。成人与婴儿的病型还有诸多不同,具如下:

1.婴幼儿都有胸腺萎缩,缺乏T 淋巴细胞,单核巨噬细胞虽明显增生,吞噬大量PM 但缺乏杀灭能力,PM 在吞?#19978;?#32990;内仍继续繁?#24120;?#22312;骨髓内的表现就更为突出,正常的造血组织为增生的单核巨?#19978;?#32990;充斥,以致贫血明显;成人的PM繁?#21576;?#38480;制,炎性浸润比较局限,形成肉芽肿性病变,脓肿形成和溶骨性病变远较儿童常见。

2.儿童肝脾?#29366;?#36739;成人显着。成人的肝常发生真菌性亚急性重症肝炎病变,但局部PM 的数量并不多,可能是一种变态反应

3.4 例成人的肺部都有多发性脓肿发生,幼儿无?#38395;?#32959;形成,主要为间质性肺炎。相同的是淋巴结和肠道的病变。淋巴结?#29366;?#20027;要见于肺门肠?#30340;?/a>,肠淋巴组织病变常形成表浅溃疡

9 疾病病因

PM 是300 多个青霉?#20998;?/a>中的惟一的一种双相菌,即在25℃时为菌丝相,在37℃时为酵母型。前者在培养基中可形成红色素,后者没?#23567;?#20540;得一提的是,二相之间转变的时间不一,从酵母相变为菌丝相较容易,只需要1~2 天即长出帚状枝并产生红色色素,而后者转变为前者则需要3 周以上.经过一个短棒状或畸形的过?#21892;冢?#25925;不能过早决定为单相青霉菌。只有酵?#24863;?#25165;有致病性。

10 病理生理

PM 多侵犯免疫功能低下的患者。主要是侵犯单核吞?#19978;?#32990;系统,即肺、肝、肠淋巴组织、淋巴结、脾、骨髓、肾和扁桃体等,以肺?#26696;?#26368;为?#29616;亍?#23156;幼儿免疫缺陷者,易通过血行播散。成人因免疫组织较为健全,PM 的繁?#21576;?#25233;制,病变局限化,成肉芽肿。临床上在婴幼儿多表?#27835;?#25773;散型PM 病,肺的表现多为间质性肺炎。在成人以多发脓肿多见,还有肝、肠淋巴结、神经组织和内分泌腺等,后二者很少受累。病理切片显示化脓性肉芽肿改变,其中央坏死,有大量的单核巨?#19978;?#32990;浸润其?#23567;AS 或Grocott 真菌染色法可以显示真菌PM 藏于巨?#19978;?#32990;内。桑葚状细胞团、腊肠状细胞和横壁3 大特点是PM 的主要组织形态学改变。

11 诊断检查

诊断:本菌的广泛存在及侵犯脏器的多样性,使得诊断非常困难。患者为散发罕见病例,更增加了诊断的难度。杨?#29486;?#32467;以下几点可供诊断时参考:

1.机体免疫功能低下及?#24052;?#27963;动接触疫源为病情诊断线索。

2.临床表现 发热、?#27867;?/a>、?#20154;?/a>、咳痰消瘦乏力、肝和脾及浅淋巴结?#29366;蟆?#30382;疹、皮下结节或脓肿等。病情的复杂多样性为其特点之一。

3.白胞显着增多,不同程度的贫血。

4.各种抗生素无效。

5.血清检验有PM 的特异性抗体,血PM 免疫扩散试验阳性有助诊断。

6.病理标本可有上述3 大特征表现。

7.真菌培养出的PM 为双相菌,并要能与?#38405;?/a>组织胞浆菌鉴别。

实验室检查:白细胞显着增多,不同程度的贫血。血清学检验有PM 的特异性抗体,PM 免疫扩散试验阳性。

其他辅助检查:胸片及CT 呈?#33268;?#24615;网结节状,局限及?#33268;?#24615;蜂窝状改变及局限间质性浸润等表现,亦可出现胸腔积液

12 鉴别诊断

本病?#34892;?#19982;结核伤寒败血症恶性肿瘤、各种肺炎鉴别。

13 治疗方案

体外药敏试验证明两性霉素B 等抗真菌药物(还有氟胞嘧啶、咪唑类)对PM 是?#34892;?#30340;。使用剂量从小剂量始,从10~20mg/d 增至50mg/d,3 次/周,连用16~22 周。加入5%葡萄糖中缓慢滴注。氟胞嘧啶与两性霉素联用以取得协同作用,剂量是50~150mg/kg,分3~4 次口服。酮康唑?#37096;?#19982;两性霉素B 联用,疗效尚可。也有病情重时用两性霉素B。病情?#33322;?#21518;用酮康唑的,口服量为0.2g, 次/d,直至痊愈后改为0.2g/d 巩固治疗,疗程6 个月可避免复发。

14 并发症

并发脾脏PM 感染。

15 预后及预防

预后:病例少,?#24418;?#36825;方面的国内资料。从病情的复杂性及?#29616;?#24615;上看,病死率较高,值得高度重视。

预防:由于本病确切传播途径尚不清楚,因此尚待探讨?#34892;?#39044;防措施,免疫功能缺陷或低下者,到东南亚地区旅?#38382;?#26131;患本病,因此这些人应避免到流行区旅游。该地区?#29992;瘢?#25110;到过该地区的人,出现机会性感染,应考虑到PM 感?#31350;?#33021;,以尽早作出诊断和治疗。

16 流行病学

世界上首例患者是Disulvo 等1973 年在美国报道的,患者有霍奇金病,并发脾脏PM 感染。而?#35775;腊?#31561;地的散发病例多并发于艾滋病。泰国的一家医院3 年中HIV 感染的?#27835;?/a>表明,20%的患者发生PM 病,可见其感染率之高。我国的病例至1997 年已21 例,多散发在南方诸省,如两广和湖南等地。本病的传播途?#28193;?#19981;完全清楚。此菌在自然界中广泛存在。广西的银杏竹鼠肯定是一个带菌者,75 只鼠中竟有71 只(96%)能从内脏分离出PM。估?#25340;邮?#36523;上传入人体是从消化道、呼吸道和皮肤?#19997;?#20405;入致病。人与人之间的传播?#24418;?#34987;证实。?#24418;?#21457;现密切接触者患病的报道。

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开放分类:疾病呼吸内科
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  • 评论总管
    2019/5/19 15:03:39 | #0
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本页最后修订于 2009年1月22日 星期四 8:24:27 (GMT+08:00)
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